рефераты бесплатно
Рефераты бесплатно, курсовые, дипломы, научные работы, курсовые работы, реферат, доклады, рефераты, рефераты скачать, рефераты на тему, сочинения,рефераты литература, рефераты биология, рефераты медицина, рефераты право, большая бибилиотека рефератов, реферат бесплатно, рефераты авиация, рефераты психология, рефераты математика, рефераты кулинария, рефераты логистика, рефераты анатомия, рефераты маркетинг, рефераты релиния, рефераты социология, рефераты менеджемент и многое другое.
ENG
РУС
 
рефераты бесплатно
ВХОДрефераты бесплатно             Регистрация

Атф индуцированное изменение внутриклеточной концентрации кальция в нейронах неокортекса крыс  

Атф индуцированное изменение внутриклеточной концентрации кальция в нейронах неокортекса крыс

МИНИСТЕРСТВО ВЫСШЕГО И СРЕДНЕГО СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИИ

[pic]

МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

ДИПЛОМНАџЯ РАБОТА

АТФ индуцированное изменение внутриклетоЧной концентрации кальцияЯ в

нейронах неокортекса крыс.

НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ академик Магура И.С.

КОНСУЛЬТАНТ к. б. н. Войтенко Н.В.

рецензент к.б.н. Исаев Д

ДИПЛОМНИК кругликов И.А.

Москва 1998

Оглавление

1. ВВЕДЕНИЕ 4

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5

2.1 Гомеостаз кальциЯя в нервных клетках 5

2.1.1 Кальциевые каналы плазматической мембраны 5

2.1.2 Кальциевые буферы 7

2.1.3 Кальциевые каналы эндоплазматического ретикулума 8

2.1.4 Кальциевые насосы 11

2.1.5 Кальциевые обменники 13

2.1.6 Са2+-связывающие органеллы 13

2.2 ВлиЯяние АТФ на кальциевый гомеостаз 14

2.2.1 Строение и свойства АТФ 15

2.2.2 Номенклатура и субклассификация пуринорецепторов. 16

2.2.3 Р1 пуринорецепторы. 16

2.2.4 Р2 пуринорецепторы 17

2.2.5 Реклассификация пуринорецепторов. 20

3. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 21

3.1 Подготовка препарата 21

3.2 Характеристики кальциевого зонда 22

3.3 Окраска срезов флуоресцентным красителем 24

3.4 Структура экспериментальной установки дляЯ двух-волнового измерения

концентрации кальцияЯ 24

3.5 Растворы и смена растворов 27

4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 28

5. ОБСУЖДЕНИЕ 39

6. ВЫВОДЫ 41

7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 42

ВВЕДЕНИЕ

Молекула АТФ давно известна как повсеместно распространенный источник

энергии для внутриклеточного метаболизма. Но ее свойства как

нейротрансмитера были обнаружены сравнительно недавно. Сегодня уже не

осталось никаких сомнений, что АТФ является нейротрансмитером в автономных

нейромышечных соединениях, ганглиях и центральной нервной системе. К

примеру, было показано, что АТФ вовлечена в генерацию болевых сигналов

через Р2Х1 и Р2Х2 рецепторы. Однако роль и распределение пуринорецепторов в

коре головного мозга и особенно в моторной коре до сих пор остается слабо

изученной. Поэтому изучение механизмов действия АТФ в коре головного мозга

представляет несомненный интерес. Мы изучали действие АТФ посредством

измерения концентрации внутриклеточного кальция, - одного из найболее

важных и универсальных регуляторов клеточных функций.

Цель работы состояла в изучении механизмов генерации АТФ -

индуцированных внутриклеточных кальциевых сигналов в нервных клетках

моторной коры.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1 Гомеостаз кальция в нервных клетках

Концентрация цитозольного кальция в эукариотических клетках

регулируется трансмембранным транспортом и цитоплазматическим связыванием

кальция. Движение ионов кальция через мембрану контролируется: 1) двумя

семействами Са2+ каналов, как то: кальциевыми каналами плазмалеммы и

кальциевыми каналами, расположенными в мембране эндо(сарко)плазматического

ретикулума (ЭР или СР), которые формируют пути входа кальция в цитоплазму;

2) выводом кальция из цитоплазмы благодаря активности кальциевых насосов

плазмалеммы и/или кальциевых обменников; и 3) аккумуляцией ионов кальция

внутриклеточными кальциевыми депо и митохондриями. Последние служат

системами кальциевого буфера, способными аккумулировать и накапливать ионы

кальция, поддерживая таким образом гомеостаз кальция в цитоплазме.

1 Кальциевые каналы плазматической мембраны

Нервные клетки экспрессируют различные типы кальциевых каналов

плазмалеммы, которые могут быть активированы различными воздействиями.

Основываясь на механизмы активации, кальциевые каналы могут быть разделены

на несколько типов потенциал - управляемых и рецептор - управляемых

каналов.

Потенциал - управляемые каналы вносят существенный вклад как в

регуляцию входа кальция в цитоплазму, так и в нейрональный электрогенез.

Белки, образующие кальциевые каналы, состоят из 5 субъедениц (a1, a2, b, g,

d). Главная субъеденица a1 формирует собственно канал и содержит места

связывания для различных модуляторов кальциевых каналов. Было обнаружено

несколько структурно различных a1 субъедениц кальциевых каналов в нервных

клетках млекопитающих (обозначенных как A, B, C, D и E). Функционально

кальциевые каналы различных типов отличаются друг от друга активацией,

кинетикой, проводимостью одиночного канала и фармакологией. В нервных

клетках описано до 6 типов потенциал - управляемых кальциевых каналов (T-,

L-, N-, P-, Q-, R- каналы). Активность потенциал - управляемых каналов

плазмалеммы регулируется различными внутриклеточными вторичными

посредниками и мембраносвязанными G-белками (33,26).

Второй важный путь потока ионов кальция через мембрану связан с

активацией агонист - управляемых каналов. Многие агонист - управляемые

каналы обладают значительной кальциевой проницаемостью при физиологических

условиях. Такую кальциевую проницаемость обнаруживают нейрональные

ацетилхолин(Ach)-управляемые, глутамат -управляемые (NMDA и AMPA/Каинат

типы) и пуринорецепторы (10,18,49,34). Кроме кальциевых каналов

плазмалеммы, управляемых внешними воздействиями, в эукариотических клетках

было открыто также несколько типов кальциевых каналов, контролируемых

внутриклеточными вторичными посредниками. В частности, IP3-управляемые

кальциевые каналы были обнаружены в нейронах Пуркинье мозжечка (34), а IP4-

управляемые кальциевые каналы - в клетках эндотелия (35).

Третий, недавно обнаруженный, особый тип Са2+ каналов, который

контролируется заполненностью внутриклеточных кальциевых депо, осуществляя

таким образом прямую связь между освобождением Са2+ в цитоплазму из депо и

вход в нее Са2+ через плазмалемму.

2 Кальциевые буферы

Большая часть ионов Са2+, входящих в клетку, практически немедленно

связывается цитоплазматическими местами связывания кальция. Показано, что

только менее 1% ионов кальция, которые проникают в цитозоль, остается в

несвязанном состоянии (11). Цитозольные кальциевые буферы представлены

главным образом Са2+-связывающими белками, такими как парвальбумин,

кальмодулин, тропонин-С, кальретинин, кальциунеурин, белок S-100 (25).

Кроме того, цитозольная буферная емкость может быть опосредована АТФ,

которая способна связывать значительное количество Са2+ (64). 20-50%

цитозольных кальциевых буферов могут быть удалены из цитоплазмы при

перфузировании клетки, что показывает их мобильность, в то время как

оставшаяся часть Са2+-связывающей емкости относится к фиксированным

буферам. Мобильные кальциевые буферы могут играть важную функциональную

роль, способствуя диффузии ионов Са2+ в цитоплазме и распространению Са2+

сигнала по клетке. Внутриклеточное введение эндогенных Са2+ буферов

(кальбиндина D28k и парвальбумина) через микропипетку приводило к

увеличению скорости нарастания [Ca2+]i на несколько порядков и существенно

влияло на кинетику изменения [Ca2+]i, что подтверждает роль мобильных Са2+

буферов с низким молекулярным весом в эффективном регулировании

внутриклеточной концентрации кальция.

3 Кальциевые каналы эндоплазматического ретикулума

Са2+ каналы ЭР являются олигометрическими протеинами, встроенными в

мембрану ЭР. Эти каналы можно относительно легко выделить из клетки для

дальнейшего структурного анализа благодаря тому, что белки канала

связываются специфически и с высоким сродством с IP3 (для IP3-управляемых

каналов) и с рианодином (для Са2+-управляемых каналов).

Са2+-управляемые Са2+ каналы ЭР. Эти кальциевые каналы были впервые

выделены из скелетных и сердечных мышц. Оказалось, что Са2+ каналы ЭР в

этих мышечных тканях имеют молекулярные различия и закодированы различными

генами. Са2+ каналы ЭР в сердечных мышцах непосредственно связаны с

высокопороговыми Са2+ каналами плазмалеммы (L-тип) через кальцийсвязывающие

белки, образуя, таким образом, функционально активную структуру - «триаду».

В скелетных мышцах деполяризация плазмалеммы прямо активирует освобождение

Са2+ из саркоплазматического ретикулума благодаря тому, что Са2+ каналы

плазмалеммы служат потенциал - чувствительными передатчиками активирующего

сигнала непосредственно Са2+ каналам ЭР через связывающие белки (44). Таким

образом, Са2+ депо скелетных мышц обладают механизмом освобождения Са2+,

вызываемым деполяризацией (RyR1-тип). В отличие от скелетных мышц,

саркоплазматические Са2+ каналы кардиомиоцитов не связаны с плазмалеммой, и

для стимуляции освобождения Са2+ из депо требуется увеличение концентрации

цитозольного кальция (RyR2-тип). ДНК, кодирующая белки двух типов каналов

Са2+ освобождения, была клонирована из тканей человека и кролика, что дало

возможность экспрессировать Са2+-управляемые Са2+ каналы в модельные

клеточные системы. Белки, встроенные в липидный бислой, формируют

чувствительные к рианодину каналы, активируемые ионами Са2+ (50 нмоль/л) в

присутствии АТФ (29). Кроме этих двух типов Са2+-активируемых Са2+ каналов,

недавно был идентифицирован третий тип Са2+ каналов ЭР (RyR3-тип), который

является продуктом другого гена. Этот третий тип Са2+ каналов ЭР, как было

показано, не чувствителен к кофеину (21). Эксперименты, проведенные на

нервных тканях, продемонстрировали присутствие всех трех типов Са2+-

управляемых Са2+ каналов ЭР в мозге млекопитающих, однако RyR2-тип является

доминантным (38). Са2+-управляемые Са2+ каналы ЭР являются гомотетрамерами,

состоящими из мономеров с молекулярным весом 500 КД (39)

IP3-управляемые Са2+ каналы ЭР. Существование IP3-управляемых Са2+

каналов впервые было обнаружено в нейронах Пуркинье. Позже было показано,

что они встроены в мембрану эндоплазматического ретикулума. Структура IP3-

управляемых Са2+ каналов сходна со структурой Са2+-управляемых Са2+ каналов

ЭР. Они также являются гомотетрамерами с молекулярным весом мономера 260

КД. 50% этих каналов активируется 15 мкмоль/л IP3 и блокируется рутением

красным и La3+. IP3-управляемые Са2+ каналы были выделены из мозга

млекопитающих, и их аминокислотная последовательность была расшифрована.

Было показано, что семейство генов, экспрессирующих IP3-управляемые Са2+

каналы, состоит из трех или четырех различных генов; они характеризуются

различной чувствительностью к IP3 и по-разному распределены в мозге

млекопитающих (45). Порог активации этих каналов варьирует между 0.2 - 0.5

мкмоль/л в нейронах Пуркинье мозжечка и возрастает до 9 мкмоль/л в

астроцитах.

4 Кальциевые насосы

Существует два семейства Са2+ насосов, ответственных за устранение

ионов Са2+ из цитоплазмы: Са2+ насосы плазмалеммы и Са2+ насосы

эндоплазматического ретикулума. Хотя они относятся к одному семейству

белков (так называемому P-классу АТФ-аз), эти насосы обнаруживают некоторые

различия в строении, функциональной активности и фармакологии.

Кальциевый насос плазмалеммы. Са2+ насос плазмалеммы, который удаляет

ионы Са2+ из цитоплазмы в межклеточное пространство, был открыт в 1966

году. Молекулярные свойства Са2+ насосов плазмалеммы описаны в нескольких

обзорах (18), однако достоверных данных о скорости вывода Са2+ и регуляции

Са2+ насосов в нервных клетках немного. Недавно был разработан

двухфлуоресцентный микрокапельный метод (58), позволяющий одновременно

измерять [Ca2+]i и выход Са2+ наружу на одиночных клетках. Исследования,

проведенные с помощью данного метода на нейронах моллюска и секреторных

клетках, показали, что активность Са2+ насоса плазмалеммы контролируется

непосредственно [Ca2+]i: увеличение концентрации цитоплазматического

кальция активирует Са2+ насос (58). В нейронах моллюска около 40% ионов

кальция, входящих в клетку в ответ на деполяризацию мембраны, выводится из

нейрона уже во время фазы нарастания [Ca2+]i, отражая таким образом

активацию кальциевого насоса плазмалеммы увеличением концентрации

Страницы: 1, 2, 3, 4


© 2010.